美国食品药品监督管理局（FDA）今天宣布，已向八家零售商发出警告信，原因是其销售未经授权的烟草产品，包括尼古丁袋和可溶性烟草产品。这些警告信涉及的未经授权烟草产品在标签、广告和/或设计特征上使产品模仿糖果、口气清新片和止咳含片。外观类似日常用品的产品带来双重担忧：它们可能被幼童意外摄入，也可能吸引试图向父母、教师或其他成年人掩饰产品性质的儿童。

“任何烟草产品都不应看起来像糖果——这是赤裸裸地针对儿童并掩盖这些产品真实性质的伎俩，”FDA 烟草制品中心代理主任 Bret Koplow 博士、法学博士表示。“FDA 及其合作伙伴致力于实施积极的执法策略，阻止此类非法产品进入货架或落入儿童手中。”

警告信中提及的未经授权产品与市场上其他消费品对比的示例图片包括：

收到警告信的零售商向顾客销售了这些缺乏 FDA 授权的烟草产品，违反了《联邦食品、药品和化妆品法》。除警告信中提到的违规行为外，这些零售商还被要求处理与警告信所述相同或相似的任何其他违规行为，并迅速采取必要行动以遵守法律。未能及时纠正违规行为可能导致 FDA 采取进一步措施，例如禁令、扣押和/或民事罚款。

这些行动是在该机构发布关于未获得上市前授权的电子尼古丁传送系统（ENDS）和尼古丁袋产品执法优先事项指南之后采取的。未经授权的产品破坏监管框架，并可能使消费者面临未经过科学审查的有毒化学物质和其他产品成分所带来的风险。

这些警告信是 FDA 将未经授权烟草产品移出市场努力的一部分，尤其是针对那些吸引儿童的产品。截至目前，FDA 已向因制造、销售和/或分销未经授权的新型烟草产品的企业发出 800 多封警告信，并向销售未经授权烟草产品的零售商发出 1,000 多封警告信。

该机构维护一份更新的烟草产品清单，零售商可查阅该清单，以确定哪些产品可在美国合法营销和销售。零售商还可以订购免费的教育材料，包括挂历、海报、贴纸和传单，以支持其自愿遵守法律。

其他资源：

• FDA 发布关于未经授权 ENDS 和尼古丁袋产品执法优先事项的指南
• 可搜索烟草产品数据库

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