肝纤维化是一种瘢痕形成过程，可能导致肝硬化，而肝硬化每年造成超过140万人死亡。斯坦福大学医学院遗传学家 Gary Peltz 正在使用 Co-Scientist 加速寻找能够减缓、阻止或逆转这一过程的药物。

在发表于 Advanced Science 的研究中，Peltz 团队探索了 Co-Scientist 是否能够支持从现有药物的大量文献中识别可重新用于治疗纤维化的药物。Peltz 要求 Co-Scientist 提出三个候选药物并解释其推理。他自己也根据这些药物在肝纤维化文献中的显著出现情况，确定了两个候选药物。

随后，Peltz 将全部五种药物放入其由活体人类肝细胞组成的实验室纤维化测试平台中进行评估。他自己选择的两种药物对纤维化没有显示出获益。相比之下，在 Co-Scientist 选择的三个候选药物中，有两个阻断了纤维化并促进了肝细胞再生。其中一种药物此前仅在少数论文中与肝纤维化相关联——如同在科学文献的草堆中寻找一根针。

Co-Scientist 最突出的选择是抗癌药 vorinostat。在 Peltz 的实验中，它阻断了91%的可推动肝脏瘢痕形成的损伤反应。Co-Scientist 的建议指向的是能够重塑基因活性的药物，而不是靶向单一纤维化通路的药物。Peltz 认为，这类药物值得作为肝纤维化治疗方法受到认真考虑，并最终可能帮助开启新一代抗纤维化药物的开发。